BSI是第一個公布MDR和IVDR能力和交付時間的認證機構(gòu)

BSI最近做了一個大膽的舉動，公布了其“認證機構(gòu)”的能力，概述了MDR和IVDR申請和合格評定交付時間。

BSI法規(guī)服務部醫(yī)療器械董事總經(jīng)理Michael Weissig博士表示，“我們是第一個在所有醫(yī)療器械技術和相關醫(yī)療器械類型及代碼領域發(fā)布該類信息的機構(gòu)。它向醫(yī)療器械行業(yè)和歐盟監(jiān)管機構(gòu)展示了我們對透明度的承諾”。他補充說，“它還提高了MDR和IVDR認證過程的可預測性，以便我們的客戶知道會發(fā)生什么”。

這些交付期受到幾個因素的影響，也可能會變化。其中一些是BSI無法控制的，如制造商同意提交的文件延遲、計劃改變、申請撤回和最后一刻取消。

交付期是競爭激烈的醫(yī)療器械市場能力的可靠指標，因為它們是相互關聯(lián)的。鑒于歐盟5月26日的MDR申請截止日期即將到來，發(fā)布這些數(shù)據(jù)對制造商來說更加重要。

BSI醫(yī)療器械領導團隊的運營交付總監(jiān)Haydar Jaafar博士說:“我們承諾定期更新我們的能力和交付時間?！薄霸诎l(fā)布時，在線顯示的能力和交付時間應被視為指示性的?！?/p>

在歐盟層面，對于公告機構(gòu)的能力或交付期沒有商定的定義或指定的參數(shù)。發(fā)布的信息是基于BSI對這些術語的解釋，考慮到其操作流程和客戶反饋。